“晋渝专家学者探讨重组Ⅲ型人源化胶原蛋白新材料临床应用新进展”

日前，国家药品监督管理局发布《重组胶原生物材料命名指导大纲》，旨在进一步规范重组胶原生物材料命名，推动新型生物材料优质快速发展。 在此背景下，为了推进山西锦波生物医药股份有限公司重组ⅲ型人源化胶原蛋白研究创新成果快速产业化，将充分展示锦波生物与重庆医科大学附属二院临床转化基地产学研合作8年来划时代的创新成果，探讨胶原蛋白在妇科生殖及乳腺外科行业的临床应用。 3月19日至21日，山西锦波生物医药股份有限公司、重庆医科大学附属两院共同举办了重组ⅲ型人源化胶原新材料在妇科生殖和乳腺外科行业的临床新进展论坛。

在论坛上，山西锦波生物医药股份有限公司(以下简称锦波生物)会长杨霞展示了锦波生物研究院最新的科研成果。 重庆医科大学附属二院妇产科胡丽娜教授也与锦波生物合作8年来，分享了胶原蛋白的基础研究和临床转化成果。 与会的专家学者就重组ⅲ型人源胶原在妇科生殖及乳腺外科行业的临床应用交流了各自的科学研究成果，深入探讨了未来胶原临床应用的多种可能性，进一步加速了新材料行业创新成果的临床转化。

21世纪的蛋白质带筛选和空间结构折叠问题仍然是人类必须面对的难题，理论上每解析一个蛋白质的空间结构折叠就意味着人类要克服一种疾病。 在过去的10多年中，锦波生物联合国内各研究机构利用生物计算完成了人体ⅰ、ⅱ、ⅲ型胶原功能区的筛选和空间的结构分析，并通过生物合成、基因工程等途径完成了重组ⅲ型人源化胶原的产业化

国家药品监督管理局历来高度重视生物新材料的快速发展，2019年在国家药品监督管理局医疗器械监督管理科，首次被列入5个项目。 人源化胶原蛋白新材料是其要点科学研究之一。 年6月，国家药品监督管理局举办了重组人源胶原蛋白视频大会。 年9月，国家药品监督管理局局长焦红带队赴锦波生物调查，深入调查重组人源胶原蛋白的开发、生产。

3月15日，国家药品监督管理局发布《重组胶原生物材料命名指导大纲》。 该文件的发表，强调了我国在重组胶原蛋白行业的研究已经达到先进水平，对重组胶原蛋白市场的高速发展具有里程碑意义，并为重组人源胶原蛋白新材料开辟了新的赛道、新的行业，以新型生物材料的优质

锦波生物科研团队是探索胶原蛋白行业的无人区，重组人源胶原蛋白行业的先驱和开拓者。 锦波生物经过10多年的不懈努力，成为全球重组人源胶原蛋白的领头羊。 这种生物新材料是我国的原始知识产权，正在逐渐应用于生物医学行业，具有广阔的快速发展前景。 新材料意味着无限的可能性，锦波生物秉持科学态度，坚持走科技创新之路，造福社会。