“2020WCPA”

随着基因检测技术和大数据的迅速发展，以基因为导向的个性化用药已成为医院药学服务的重要拷贝。 康黎医学在精神疾病行业已经积累了与中国人相比具有较高研究价值的用药相关基因突变位点和临床研究数据，帮助中国实现了精准医疗。

年7月10日，第17届西部精神病学论坛开幕式在成都举行。 这次会议以共同命运、共同责任为主题，以在线为中心，采用在线与在线融合的方法举行，精神药学专业委员会委员及全国医药相关200多人参加了会议。

这次会议搭建了临床研究成果、临床经验交流的平台，四川大学华西医院张骏教授进行了精神分裂症治疗全过程的探讨共享，与精神分裂症之类给患者、家属、社会带来较大危害和负担的疾病相比，近年来新理念、新技术的出现给精神分裂症患者带来了新的希望

药物基因组学

(/S2) )每人一剂量)/S2) )。

多年来，以前流传的给药模式以当地主要种群为实验对象获得的数据为基础，辅以医生的临床经验，明确了个别患者的给药方案。 但是，由于个人差异和环境因素，这种给药方案并不适合所有患者。

随着人们对基因组认识的加深，越来越多的现代医学家和现代临床药学家认识到，患者的遗传因素是影响药物代谢、吸收和排泄的重要因素。 通过药物基因检测可以筛选出适合患者的药物，判断出适合患者的药物剂量，从而打破千人一方的用药情况。

康黎医学作为中国最大的精神科精密给药独立实验室，对药效基因、药物基因、毒性基因分别进行基因分类，经过核心算法计算患者综合表型，利用康黎药物基因组学数据平台模拟分析患者综合表型和相关药物的作用情况，最终得出精神

结合血药浓度监测

为个性化给药而护送[/s2/]

血药浓度监测( tdm )以药动学原理为指导，分解测定药物血药浓度，评价药物疗效，明确给药方案，个性化给药，提高药物治疗水平，从而达到临床安全、比较有效、合理的用药 特别适用于难以评价药物依赖性、耐药率差、治疗量无效、有药代动力学药物-药物相互作用的情况。

血药浓度监测指导优化剂量，已成为对患者进行精神药物治疗的重要价值工具。 康黎医学的血药浓度监测采用高效液相色谱、高效液相色谱/质谱联用方法，灵敏度高、特异性强、快速准确、可批量检测、不易发生交叉反应，同时检测的药物基本涵盖了常用的精神类药物